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兒童聽力障礙多因遺傳 山西專家呼吁重視新生兒篩查
中新網(wǎng)太原3月3日電 (范麗芳)兒童耳聾的現(xiàn)象正在得到更多關(guān)注。3日,山西省生殖科學(xué)研究所(原山西省人口計(jì)生委科學(xué)研究所)遺傳科主任孟衛(wèi)京介紹,“耳聾的原因有六成是遺傳因素,在兒童中比例更高,在我國耳聾基因攜帶者占到6%,約有7800萬人。他們的孩子有一半的可能是攜帶者,四分之一是正常人,四分之一是耳聾重癥患者。”
張某夫妻雙方身體一直很健康,他們的第一個孩子現(xiàn)在7歲,也無任何異常。第二個孩子出生時,醫(yī)生建議為其做新生兒耳聾基因篩查,張某夫婦認(rèn)為沒必要便拒絕了。孩子2歲半時,父母發(fā)現(xiàn)寶寶對外界反應(yīng)遲鈍,遲遲學(xué)不會說話,便去醫(yī)院就診,被告知孩子為先天性聾啞,此時的他們才知道自己是耳聾基因攜帶者。因錯過最佳干預(yù)期,孩子將來的聽力、智力都將遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于同齡人。
耳聾是一種常見殘疾。公開數(shù)據(jù)顯示,中國目前有聽力障礙的殘疾人1700萬,其中7歲以下兒童占4.52%,居各類殘疾之首;根據(jù)《中國出生缺陷防治報(bào)告(2012)》的數(shù)據(jù),每年有3.5萬先天性聾兒出生,加上遲發(fā)性、藥物性耳聾患兒,每年新增聾兒超過6萬。
對于先天耳聾患者,孟衛(wèi)京建議去專科醫(yī)院檢查,可通過佩戴人工耳蝸等方法進(jìn)行早期干預(yù),使患兒做到聾而不啞;藥物性耳聾者,則需要終生避免服用耳毒類藥物,如慶大霉素、丁胺卡那霉素等氨基糖苷類抗菌藥。如果孩子是“一巴掌致聾”基因攜帶者,那他可能由于發(fā)高燒、打噴嚏、用力大便,甚至是挨了一巴掌而引起耳聾。
為了降低出生缺陷兒出生率,在中國出生缺陷干預(yù)救助基金會與山西省出生缺陷干預(yù)救助基金會的支持下,山西省出生缺陷監(jiān)測中試基地—山西省生殖科學(xué)研究所于2015年在晉城、朔州、晉中、呂梁等多地開展了新生兒遺傳性耳聾基因免費(fèi)篩查項(xiàng)目、新生兒多種遺傳代謝病免費(fèi)檢測項(xiàng)目,查出先天性耳聾、藥物性耳聾、及耳聾基因突變攜帶者共1485人、確診遺傳代謝病患兒24人,并成功進(jìn)行了及時的干預(yù)指導(dǎo)及治療,避免了類似家庭悲劇的發(fā)生。
“除了對新生兒進(jìn)行篩查,高危人群可以進(jìn)行孕前和產(chǎn)前的干預(yù)。”孟衛(wèi)京介紹,有家族遺傳史的夫婦,可通過現(xiàn)代技術(shù)手段挑選優(yōu)質(zhì)胚胎,進(jìn)行試管嬰兒;孕早、中期的可通過絨毛膜活檢或羊水穿刺檢查。
2017年3月3日是第十八個全國愛耳日,今年的活動主題是“防聾治聾,精準(zhǔn)服務(wù)”。當(dāng)日,山西省生殖科學(xué)研究所掛出條幅“呵護(hù)耳朵,從懷孕開始”,并向路人發(fā)放宣傳材料,呼吁社會重視新生兒聽力篩查,早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)、早康復(fù)。(完)
編輯:趙彥
關(guān)鍵詞:兒童聽力障礙 遺傳 新生兒篩查