新華社北京７月２７日電（記者胡浩）國家食品藥品監(jiān)管總局副局長孫咸澤２７日在京談到食品藥品監(jiān)管改革時表示，我國正在著力改革藥品審評審批制度，通過嚴把新藥上市審批關，提高中國制造藥品的質量水平和國際競爭力，讓中國“新”成為全球“新”。

在“一帶一路”國家藥品監(jiān)管與發(fā)展合作論壇暨發(fā)展中國家藥品監(jiān)管領域部級研討班開班儀式上，孫咸澤說，目前，我國生產的藥品約占１５％的全球市場份額，我國可生產全球２０００多種化學原料中的１６００多種，產量和出口量世界第一，我國可生產化學藥品制劑４５００多個品種，疫苗年產量超過１０億個劑量單位。中國擁有強大的生產能力，在基本能夠保證本國人民用藥需求的同時，也可以為世界人民的健康提供支持。

他說，中國食品藥品監(jiān)管部門正在努力對藥品研發(fā)、生產、經營和使用全過程實施更加嚴格的監(jiān)管，確保上市藥品安全有效，讓公眾能夠吃上“放心藥”。在藥品審評審批制度改革方面，新藥審評以臨床為導向，突出臨床價值；仿制藥嚴格按照與原研藥質量和療效一致的原則進行審評，確保新批準上市藥品的質量和療效。同時，我國正在開展藥品上市許可持有人制度的試點，鼓勵科技創(chuàng)新，保障藥品供應。對過去已批準上市的仿制藥，將進行與原研藥質量和療效一致性評價，確保通過評價的藥品在臨床上實現(xiàn)與原研藥相互替代，以提高國產藥品質量和療效。

“一帶一路”國家藥品監(jiān)管與發(fā)展合作會議暨發(fā)展中國家藥品監(jiān)管領域部級研討班由國家食品藥品監(jiān)管總局和商務部共同主辦。來自加納、牙買加、肯尼亞、毛里求斯、尼日利亞、巴勒斯坦、巴拿馬、斯里蘭卡等國的藥品監(jiān)督管理機構部級及相關官員參加了會議。（完）