一位冠心病患者，剛在醫(yī)院做手術(shù)植入支架，怎樣才能知道體內(nèi)植入的支架是否安全有效呢？記者昨日從北京市海淀區(qū)食藥監(jiān)局了解到，海淀將在全區(qū)范圍內(nèi)推進(jìn)植入和介入類醫(yī)療器械可追溯。今后，患者將可以使用病歷上的條形碼或醫(yī)療器械名稱等關(guān)鍵性信息，到醫(yī)院醫(yī)護(hù)部門查詢，清晰直觀地了解植入類醫(yī)療器械的相關(guān)信息。

北京世紀(jì)壇醫(yī)院心內(nèi)科，一位剛做完手術(shù)的病人拿著病歷本，上面貼著密密麻麻的條形碼。條形碼在醫(yī)院器械科的機(jī)器上一掃，生產(chǎn)廠家、國產(chǎn)還是進(jìn)口、儲存庫房等各種信息在電腦上一目了然。

醫(yī)療器械可追溯就是對醫(yī)療器械產(chǎn)品加工情況、銷售情況、使用情況進(jìn)行追蹤，可以追溯到每個具體的植入性、介入性醫(yī)療器械生產(chǎn)、銷售、使用情況，并可以監(jiān)測使用患者的情況以及由此產(chǎn)生的不良反應(yīng)。據(jù)悉，海淀將在全區(qū)范圍內(nèi)分階段、有計劃推進(jìn)醫(yī)療器械可追溯工作。

海淀區(qū)食藥監(jiān)局相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，醫(yī)療器械可追溯一方面可以充分保障消費(fèi)者的權(quán)益，在植入性或介入性醫(yī)療器械發(fā)生質(zhì)量問題時，可以立即對問題產(chǎn)品召回，并對已使用問題產(chǎn)品的患者進(jìn)行監(jiān)測；另一方面，可以防止重復(fù)使用的、假冒的植入性、介入性醫(yī)療器械應(yīng)用于臨床。（記者 董禹含）