新華社華盛頓１１月２６日電（記者林小春）美國(guó)政府衛(wèi)生機(jī)構(gòu)２６日宣布，一種埃博拉疫苗已初步通過(guò)人體測(cè)試，可以安全使用，并顯示出一定的免疫保護(hù)效果。

　　這種疫苗由美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院下屬國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所與英國(guó)制藥企業(yè)葛蘭素史克公司合作開(kāi)發(fā)。今年９月，美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院招募２０名１８歲至５０歲的健康成年人進(jìn)行一期臨床試驗(yàn)，主要測(cè)試其在人體中的安全性，其中一半人接受較低劑量的注射，另一半接受較高劑量的注射。

　　美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院當(dāng)天發(fā)表聲明說(shuō)，接受注射４周后，２０名志愿者的血液內(nèi)全部產(chǎn)生埃博拉抗體，其中接受較高劑量注射的志愿者血液內(nèi)產(chǎn)生的抗體水平較高。此外，一些志愿者體內(nèi)還產(chǎn)生一種叫做ＣＤ８Ｔ細(xì)胞的免疫細(xì)胞。此前動(dòng)物試驗(yàn)顯示，這種細(xì)胞在保護(hù)接種者不被致死劑量病毒感染的過(guò)程中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。

　　這項(xiàng)發(fā)表在美國(guó)《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》網(wǎng)絡(luò)版的研究還顯示，疫苗注射在所有志愿者體內(nèi)都沒(méi)有產(chǎn)生嚴(yán)重副作用，只有兩人在接種高劑量疫苗后出現(xiàn)短暫高燒，并在服用退燒藥后２４小時(shí)內(nèi)退燒。

　　美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所所長(zhǎng)安東尼·福奇說(shuō)：“根據(jù)這第一個(gè)臨床試驗(yàn)獲得的積極結(jié)果，我們將繼續(xù)進(jìn)行更大規(guī)模試驗(yàn)以了解該疫苗是否可以有效預(yù)防埃博拉感染。”

　　白宮發(fā)表聲明說(shuō)，這是抗擊埃博拉的“又一個(gè)重要里程碑”，奧巴馬總統(tǒng)將于１２月２日訪問(wèn)國(guó)家衛(wèi)生研究院，以表示祝賀，并商討抗擊埃博拉的相關(guān)措施。

　　這種疫苗同時(shí)還在馬里、英國(guó)和瑞士進(jìn)行人體一期臨床試驗(yàn)。如果試驗(yàn)獲得成功，將于明年年初在塞拉利昂和利比里亞的醫(yī)療人員中開(kāi)展下一階段的臨床試驗(yàn)。此外，由加拿大公共衛(wèi)生局研發(fā)的一種埃博拉疫苗也正在美國(guó)和瑞士等國(guó)開(kāi)展一期臨床試驗(yàn)。