人民政協(xié)網(wǎng)北京3月3日電 （記者 趙瑩瑩）“當(dāng)前我國的新藥研發(fā)集中在已發(fā)現(xiàn)已驗證、研發(fā)失敗率低的跟隨創(chuàng)新層面，雖不失為一種解決藥物可及性的合理模式，但容易出現(xiàn)相同靶點藥物扎堆、研發(fā)資金投入產(chǎn)出效率低等問題?！比珖f(xié)委員沈南鵬認為，藥物研發(fā)目標(biāo)要由藥物轉(zhuǎn)換到患者，圍繞疾病提供更為科學(xué)合理的研發(fā)策略整體設(shè)計。

為更好地實現(xiàn)從跟隨創(chuàng)新向源頭創(chuàng)新轉(zhuǎn)型，沈南鵬建議，加大資助藥物創(chuàng)新基礎(chǔ)研究，優(yōu)化藥物研發(fā)配套環(huán)境。設(shè)立適合藥企與高校等科研機構(gòu)共同申請的科研資金，出臺稅收激勵等政策拓展社會化非營利機構(gòu)對藥物研發(fā)加大資助。鼓勵以知識產(chǎn)權(quán)績效帶動藥物創(chuàng)新的科研轉(zhuǎn)化。從資金與資源端有規(guī)劃地傾斜支持開發(fā)創(chuàng)新機制與靶點、創(chuàng)新化合物與生物藥、創(chuàng)新平臺技術(shù)等原創(chuàng)開發(fā)。

此外，要優(yōu)化藥品進入臨床前的會議溝通機制，提前介入原研藥的研發(fā)整體策略制定并提供指導(dǎo)，進一步明確關(guān)鍵性臨床設(shè)計的科學(xué)性，提升臨床資源利用效率。同時，對AI在加速創(chuàng)新藥研發(fā)中的技術(shù)運用，包括設(shè)計優(yōu)化藥物分子、指導(dǎo)臨床試驗方案、開發(fā)生物標(biāo)記物等，建議在藥物審批中給予更明確的政策支持。