人民政協(xié)網(wǎng)2月9日電(記者 劉喜梅)近日，中國(guó)原研阿爾茨海默病新藥九期一?國(guó)際多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)傳來(lái)新消息，美國(guó)紐約州錫拉丘茲市的科拉第（Clarity）臨床研究中心，完成首例患者給藥。

繼首例患者用藥之后，共計(jì)43例已完成篩查的美國(guó)和加拿大患者，未來(lái)完成一系列評(píng)估后，符合入排標(biāo)準(zhǔn)的受試者，也將陸續(xù)進(jìn)行隨機(jī)入組給藥。

據(jù)了解，九期一?國(guó)際多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，已相繼獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、加拿大、法國(guó)、中國(guó)大陸和中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)藥品管理局的批準(zhǔn)。

隨機(jī)入組的受試者，需要符合此次國(guó)際臨床試驗(yàn)患者入組標(biāo)準(zhǔn)——輕度至中度阿爾茨海默病患者。簡(jiǎn)易智力狀態(tài)檢查量表（MMSE）得分介于11至24，且75%患者的MMSE得分將小于20，顳葉內(nèi)側(cè)萎縮評(píng)分不小于2，無(wú)白質(zhì)區(qū)缺血灶，未服用其他抗阿爾茨海默病藥物。

目前，美國(guó)和加拿大已有超過(guò)40家臨床中心完成現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)訪(fǎng)視（SIV），將于2月24-25日線(xiàn)上召開(kāi)北美研究者會(huì)議，以探討交流此次國(guó)際臨床試驗(yàn)的相關(guān)情況。歐洲研究者會(huì)議和亞太研究者會(huì)議計(jì)劃在此后相繼召開(kāi)。

按照九期一?國(guó)際多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)，將在北美、歐洲和中國(guó)等14個(gè)國(guó)家和地區(qū)分別設(shè)立約200家臨床中心，開(kāi)展為期52周的多中心隨機(jī)、雙盲雙臂、平行組安慰劑對(duì)照、單藥療法臨床試驗(yàn)，涉及2046名輕度至中度阿爾茨海默病患者，其中40％的臨床試驗(yàn)患者將來(lái)自中國(guó)，北美和歐洲參加臨床試驗(yàn)的患者數(shù)量各占30%。在雙盲期之后，還將開(kāi)展為期26周的開(kāi)放試驗(yàn)。

“自從帕金森病相關(guān)研究證明與腸道菌群高度關(guān)聯(lián)后，越來(lái)越多人開(kāi)始探索腸道菌群與阿爾茨海默病之間的聯(lián)系?！本牌谝?國(guó)際多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)、科拉第（Clarity）臨床研究中心主要研究者卡爾·哈夫納（Karl Hafner），此前在完成全球第一例患者篩查時(shí)如此表示，“GV-971的中國(guó)Ⅲ期臨床數(shù)據(jù)良好，成功獲批上市，我很期待接下來(lái)的國(guó)際臨床試驗(yàn)?！?/p>

此前，九期一?國(guó)內(nèi)Ⅲ期臨床試驗(yàn)在全國(guó)34家三級(jí)甲等醫(yī)院開(kāi)展，共完成了818例受試者的服藥觀察。為期36周的Ⅲ期臨床研究結(jié)果表明,九期一?可明顯改善輕、中度阿爾茨海默病患者認(rèn)知功能障礙，與安慰劑組相比，主要療效指標(biāo)認(rèn)知功能改善顯著，認(rèn)知功能量表（ADAS-Cog）評(píng)分改善2.54分（p < 0.0001），且安全性好，不良事件發(fā)生率與安慰劑組相當(dāng)。

“相較于中國(guó)開(kāi)展的Ⅲ期臨床試驗(yàn)，此次國(guó)際臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)將雙盲試驗(yàn)周期從9個(gè)月延長(zhǎng)到了12個(gè)月，有助于進(jìn)一步驗(yàn)證九期一?對(duì)于患者認(rèn)知功能改善的藥效持續(xù)性。同時(shí)還將獲取血液Aβ水平、血液磷酸化Tau蛋白等生物標(biāo)志物結(jié)果，以研究九期一?對(duì)腸道微生物組的影響，并探索該藥物對(duì)于改變疾病病程的潛力。”美國(guó)阿爾茨海默病協(xié)會(huì)頒發(fā)的本特?溫布拉德終身成就獎(jiǎng)（2018）獲得者、內(nèi)華達(dá)大學(xué)拉斯維加斯分校腦科學(xué)教授、九期一?國(guó)際多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)科學(xué)主要指導(dǎo)者杰弗里?庫(kù)明斯（Jeffrey Cummings），此前在第13屆阿爾茨海默病臨床試驗(yàn)大會(huì)（CTAD）演講時(shí)如此介紹。

據(jù)介紹，九期一?國(guó)際臨床試驗(yàn)的52周雙盲期研究，計(jì)劃在2025年全部完成，并將于之后開(kāi)展歐美地區(qū)的新藥注冊(cè)上市工作，為更多海外阿爾茨海默病患者帶來(lái)新的希望。