人民政協(xié)網(wǎng)北京5月27日電（記者 高志民）近年來我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)總體發(fā)展良好，新藥尤其是“救命藥”上市速度明顯加快。但在新藥研發(fā)轉(zhuǎn)化和患者可及性方面，有些問題亟待突破。而審評人員數(shù)量和經(jīng)驗(yàn)不足是制約新藥快速上市的重要因素。引入專家資源支持藥審人員培訓(xùn)是當(dāng)務(wù)之急。建議，在保證中央財(cái)政投入的基礎(chǔ)上，增大注冊費(fèi)撥回比例，保障藥審中心建立與我國審批需求相匹配的藥審員隊(duì)伍規(guī)模；并逐步形成以市場化待遇引進(jìn)高層次的審評人才的良性軌道。此外，醫(yī)保定價(jià)機(jī)制直接影響醫(yī)藥創(chuàng)新動力，“做好藥，好回報(bào)”的機(jī)制仍需完善。建議考慮藥品實(shí)際生產(chǎn)成本，合理確定采購價(jià)格；針對創(chuàng)新藥，建議充分考慮藥品所處不同生命周期，給予一定的降價(jià)保護(hù)。