切實落實疫苗安全各方責任

疫苗安全是全社會的共同期盼，離不開社會各相關方的共同努力。《疫苗管理法》在加強疫苗監(jiān)管方面有一系列的新舉措，明確了從企業(yè)到各有關部門的質(zhì)量安全責任，為各方做好疫苗監(jiān)管提供了遵循。

一是強調(diào)持有人要嚴格落實主體責任 《疫苗管理法》明確要求，對生產(chǎn)工藝偏差、質(zhì)量差異、生產(chǎn)過程中的故障和事故以及采取的措施，疫苗上市許可持有人應當如實記錄，并在相應批產(chǎn)品申請批簽發(fā)的文件中載明；可能影響疫苗質(zhì)量的，疫苗上市許可持有人應當立即采取控制措施，并向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)管部門報告。疫苗上市許可持有人應當建立完整的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，持續(xù)加強偏差管理，采用信息化手段如實記錄生產(chǎn)、檢驗過程中形成的所有數(shù)據(jù)，確保生產(chǎn)全過程持續(xù)符合法定要求。疫苗上市許可持有人是疫苗質(zhì)量安全的責任主體，可以說，只有疫苗上市許可持有人真正落實主體責任，才能從源頭確保疫苗安全，保障人民群眾健康權益。

二是強調(diào)地方政府要切實落實屬地責任 《疫苗管理法》明確了省、市、縣各級政府在疫苗管理中的責任。各省、自治區(qū)、直轄市人民政府建立部門協(xié)調(diào)機制，統(tǒng)籌協(xié)調(diào)疫苗監(jiān)督管理有關工作，定期分析疫苗安全形勢，加強疫苗監(jiān)督管理，保障疫苗供應；縣級以上人民政府應當將疫苗安全工作和預防接種工作納入國民經(jīng)濟和社會發(fā)展規(guī)劃；縣級以上地方人民政府對本行政區(qū)域疫苗監(jiān)督管理工作負責，統(tǒng)一領導、組織、協(xié)調(diào)本行政區(qū)域疫苗監(jiān)督管理工作。應該說分工明確、要求清晰，各級政府和相關部門應當深入學習領會，切實貫徹落實。

三是強調(diào)相關部門要切實落實監(jiān)管職責 《疫苗管理法》規(guī)定，國務院藥品監(jiān)督管理部門負責全國疫苗監(jiān)督管理工作，國務院衛(wèi)生健康主管部門負責全國預防接種監(jiān)督管理工作，國務院其他有關部門在各自職責范圍內(nèi)負責與疫苗有關的監(jiān)督管理工作；藥品監(jiān)督管理部門依法對疫苗研制、生產(chǎn)、儲存、運輸以及預防接種中的疫苗質(zhì)量進行監(jiān)督檢查，衛(wèi)生健康主管部門依法對免疫規(guī)劃制度的實施、預防接種活動進行監(jiān)督檢查。

《疫苗管理法》對疫苗各方責任都作了進一步明確，將有助于凝聚各方力量，共同守護疫苗安全。

全面提升疫苗質(zhì)量安全水平

在黨中央、國務院高度重視下，我國疫苗產(chǎn)業(yè)發(fā)展取得了不少成績。目前我國有45家疫苗生產(chǎn)企業(yè)，可以生產(chǎn)60種以上的疫苗，能夠預防34種疾病，年產(chǎn)能超過10億劑次。我們自主生產(chǎn)的疫苗不僅能夠解決國內(nèi)全部計劃免疫疫苗需求，部分疫苗產(chǎn)品還進入到世界衛(wèi)生組織國際采購名單，出口到“一帶一路”沿線國家和地區(qū)，為守護世界人民的健康作出了貢獻。不過，在看到成績的同時，我們也要清醒地認識到，我國的疫苗監(jiān)管水平和產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平距離黨中央、國務院的要求還存在不小差距，我們要對照《疫苗管理法》，強化落實各項要求，進一步提升疫苗質(zhì)量安全水平。

一要重點落實疫苗上市許可持有人質(zhì)量管理責任 《疫苗管理法》明確要求，疫苗上市許可持有人應當加強疫苗全生命周期質(zhì)量管理，對疫苗的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負責。疫苗上市許可持有人作為疫苗安全的責任主體，必須依法高度重視疫苗上市后質(zhì)量安全管理，建立健全疫苗全生命周期管理體系，對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，建立疫苗質(zhì)量回顧分析和風險報告制度，每年報告生產(chǎn)流通、上市后研究和風險管理等情況。疫苗上市許可持有人必須主動依法承擔起疫苗全生命周期質(zhì)量管理責任，監(jiān)管部門要督促其真正把責任落實到位，從源頭保證疫苗安全、有效、質(zhì)量可控。

二要重點加強信息化建設工作 2018年11月，國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關于藥品信息化追溯體系建設的指導意見》，對藥品追溯體系建設做出規(guī)劃，要求追溯體系最先覆蓋疫苗產(chǎn)品，通過實行全程電子追溯制度，實現(xiàn)疫苗上市后全過程可追溯、可核查。《疫苗管理法》還明確要求疫苗上市許可持有人建立完整的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，采用電子化手段記錄生產(chǎn)、檢驗數(shù)據(jù)，確保疫苗生產(chǎn)全過程持續(xù)符合法定要求。這些要求對企業(yè)加強信息化管理指明了方向，也為監(jiān)管帶來了挑戰(zhàn)，我們一定要認真研究落實好，切實發(fā)揮好信息化建設在保障疫苗安全中的作用。

三要重點加強檢查員隊伍建設 在藥品監(jiān)管工作中配備藥品檢查員是國際慣例。配備滿足檢查工作要求的專職檢查員，能為行政執(zhí)法等藥品監(jiān)管工作提供有力技術支撐。目前我國檢查員隊伍建設仍處在初級階段，僅有800余名國家級藥品GMP檢查員，這其中大部分還是兼職檢查員；可檢查疫苗的檢查員不足百人，有生物學相關專業(yè)背景的檢查員數(shù)量更少，檢查員隊伍亟待加強。前不久，國務院辦公廳發(fā)布了《關于建立職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊伍的意見》，各級各有關部門要切實按照文件要求，構建國家和省兩級職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊伍，重點強化疫苗等高風險藥品檢查員隊伍建設。要加強檢查員隊伍管理，不斷提升檢查員能力素質(zhì)，建好用好檢查員隊伍。

四要重點強化疫苗上市后監(jiān)管舉措 《疫苗管理法》明確指出，藥品監(jiān)督管理部門應當加強對疫苗上市許可持有人的現(xiàn)場檢查；必要時，可以對為疫苗研制、生產(chǎn)、流通等活動提供產(chǎn)品或者服務的單位和個人進行延伸檢查。在日常監(jiān)管工作中，各省級藥品監(jiān)管部門要持續(xù)開展對疫苗生產(chǎn)企業(yè)的全覆蓋檢查，全面檢查企業(yè)執(zhí)行藥品GMP、質(zhì)量管理體系運行、生產(chǎn)過程數(shù)據(jù)真實完整可追溯等情況，并視情況開展延伸檢查。要及時落實派駐檢查員工作，監(jiān)督企業(yè)合法合規(guī)生產(chǎn)。國家藥監(jiān)局將組織疫苗巡查組，不定期對全國疫苗生產(chǎn)企業(yè)開展巡查，有關情況及時對外公開。

五要加大打擊制售假劣疫苗力度 《疫苗管理法》的一大亮點就是要求對疫苗違法行為依法從重追究法律責任。我們作為監(jiān)管部門必須堅決依法辦事，嚴懲重處各類疫苗違法違規(guī)行為。國家藥監(jiān)局將進一步建立健全疫苗違法犯罪行刑銜接機制，對問題疫苗案件實行掛牌督辦。各級監(jiān)管部門要加大對疫苗違法案件查辦力度，既注重金額罰，又注重資格罰，既處罰企業(yè)，也處罰到人，依法從重追究法律責任。還要充分運用好國家信用體系，用好行業(yè)禁入、誠信檔案等措施，實現(xiàn)社會共治、聯(lián)合懲戒。

六要加大信息公開工作力度 信息公開是最好的監(jiān)督手段，也是最好的防腐劑。《疫苗管理法》對監(jiān)管部門、企業(yè)信息公開都提出了明確要求。比如，監(jiān)管部門要及時公布批準疫苗產(chǎn)品的說明書、標簽內(nèi)容和上市銷售疫苗的批簽發(fā)結(jié)果。疫苗上市許可持有人要建立信息公開制度,按規(guī)定及時公開疫苗產(chǎn)品信息、說明書和標簽、藥品相關質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況、批簽發(fā)情況、召回情況、接受檢查和處罰情況以及投保疫苗責任強制保險情況等信息。省級以上藥監(jiān)部門、衛(wèi)生健康主管部門等應當按照科學、客觀、及時、公開的原則，組織疫苗上市許可持有人、疾病預防控制機構、接種單位、新聞媒體、科研單位等，就疫苗質(zhì)量和預防接種等信息進行交流溝通。這些信息公開的要求無論對于監(jiān)管部門還是對于企業(yè)來說，都是挑戰(zhàn)，需要提前做好準備，切實用好信息公開手段。

法律是治國之重器，良法是善治之前提。我們要以《疫苗管理法》出臺為契機，進一步落實“四個最嚴”要求，全面完善我國藥品和疫苗監(jiān)管體系，進一步強化監(jiān)管能力，更好服務疫苗產(chǎn)業(yè)發(fā)展，守護人民群眾用藥安全。